واکسن نانویی به جنگ کرونا می‌رود

با همه‌گیری ویروس کرونا چندین واکسن برای مقابله با این بیماری ساخته شد اما توسعه واکسن‌های جدید همچنان ادامه دارد.

GBP۵۱۰ یک واکسن پروتئین نوترکیب بوده که حاوی اجزای نانوذرات خود مونتاژ شونده است. این واکسن دامنه‌های اتصال‌دهنده گیرنده سنبله ویروس کرونا (RBDS) را ایجاد می‌کند. این پروتئین به صورت کمکی با AS۰۳ (به صورتGBP۵۱۰/AS۰۳) استفاده شده و موجب تقویت سیستم ایمنی در بدن انسان می‌شود.

برخی واکسن‌های کرونا که درحال‌حاضر استفاده می‌شود نیاز به سرمایش دارند اما واکسن نانویی جدید می‌تواند بر این محدودیت غلبه کند چراکه در دمای معمولی یخچال بین ۲ درجه و ۸ درجه سانتی‌گراد قابل نگهداری است.

محققان این واکسن Joon Young Song، Won Suk Choi، ، Jung Yeon Heo، Eun Jin Kim، ، Jin Soo Lee، Dong Sik Jung از دانشگاه پزشکی کره جنوبی هستند.

مطالعه فاز ۱/۲ این واکسن نشان داد که GBP۵۱۰/AS۰۳ بسیار ایمن بوده و در بین بزرگسالان سالم بین ۱۹ تا ۸۵ سال قابل استفاده است.. با این حال، این مطالعه سطح آستانه همبستگی ایمنی محافظت را بر اساس سطح آنتی‌بادی تعیین نکرد.

مطالعه فاز ۳ این واکسن هم با هدف ارزیابی ایمنی و اثربخشی GBP۵۱۰/AS۰۳ در برابر عفونت ویروس کرونا انجام شد. اثربخشی این واکسن بر اساس آنتی‌بادی خنثی‌کننده در برابر سویه D۶۱۴G ویروس کرونا تعیین شد.

طبق این گزارش، مطالعه بالینی کنترل شده و تصادفی در ۳۸ سایت در ۶ کشور از جمله تایلند، کره جنوبی، اوکراین، نیوزیلند، فیلیپین و ویتنام انجام شده است.

در گروه ۱، ۱، ۸۸۷ شرکت‌کننده حداقل یک دز از واکسن‌های این مطالعه، یعنی Chadox۱-S یا GBP۵۱۰/AS۰۳ را دریافت کردند.

، ۲۵۹ نفر در گروه GBP۵۱۰/AS۰۳ حضور داشتند، در حالی که ۶۲۸ نفر در گروه Chadox۱-S بودند. پس از دوز اول، ۸۷۷ نفر از گروه GBP۵۱۰/AS۰۳ و ۴۴۱ از گروه Chadox۱-S پس از فاصله ۱ ماهه از نخستین دز واکسن، دوز دوم واکسن را دریافت کردند.

مصونیت بلند مدت پس از ۶ ماه در ۶۰۴ شرکت‌کننده در GBP۵۱۰/AS۰۳ و ۳۱۰ شرکت‌کننده در گروه Chadox۱-S مشاهده شد.

مطالعه حاضر نشان داد که پاسخ‌های ایمنی پس از دو دوز واکسن GBP۵۱۰/AS۰۳ در بزرگسالان به‌طور قابل توجهی بیشتر از دوزهای مشابه واکسیناسیون Chadox۱-S بود.

در مقایسه باChadox-۱s، GBP۵۱۰/AS۰۳ پاسخ‌های آنتی‌بادی خنثی‌کننده بالاتر را در برابر انواع دلتا و اومیکرون ایجاد کرد. آزمون خنثی‌سازی کاهش تمرکز (FRNT) نشان‌دهنده اثربخشی بالاتر GBP۵۱۰/AS۰۳ در هر دو گروه مطالعه بود.